重庆维都利集团锂电池检测ISO17025认证启动
2026-10-21 02:07:01 5049次浏览
价 格:面议
重庆维都利集团锂电池检测ISO17025认证启动
重庆维都利集团ISO17025认证启动
认证领域:锂电池产品检测;
维都利集团(简称:VDL)成立于?2007 年,是业界的聚合物锂离子电池专业制造商,消费电子行业中小型锂电池的制造商。过去10多年来一直专注小型可充电锂离子电池,是一家具有强大的研发,应用开发,智能制造,全球销售和服务能力的国家高新技术企业。公司拥有纽扣电池和针形电池等多项自主知识产权的拳头产品。
VDL目前有4 家全资公司:重庆市紫建电子股份有限公司、深圳市维都利电子有限公司、广东维都利新能源有限公司、重庆市维都利新能源有限公司,还分别在美国和欧洲设立了销售办事处。
公司生产的聚合物锂离子电池、环保,产品均通过了 CE/UL 等国际认证。产品广泛应用于智能穿戴产品(耳机,手环,手表),智能音箱。同时也服务于无人机、智能机器人、医疗设备、军事通信工具及工业设备等领域。目前已是众多海内外知名品牌的供应商。
VDL 拥有一支具有丰富跨国企业工作经验的经营管理团队和众多的锂电行业技术专家。其核心成员来自全国各地、美国和欧洲,拥有广泛的电池技术行业背景,以及丰富的终端产品从业经验。
VDL 近几年执行和实践的产品聚焦战略,生产自动化,管理IT化不仅增强公司了的核心竞争力,并持续改进:
1、产品聚焦战略:钢壳扣式电池系列、软包扣式电池系列、小圆柱、方形系列;
2、生产自动化:生产制程导入了行业的全自动生产线;
3、管理IT化:OA系统办公系统,确保流程遵守与运行;PLM研发项目管理平台;MES 追溯系统,利用二维码、物联网和计算机技术,实现生产全程追溯;SPC 质量管理系统,针对CTQ测量收集并实时预警质量趋势,实现数据统计预防控制和科学的持续改进。
公 司 简 介
重庆智汇源认证公司,是西南地区深耕ISO17025认证、CMA认证的专业认证咨询公司。
公司认证业务布局,立足川渝、辐射西南、服务全国;
认证范围覆盖:制造、检测、军工、工程、交通、能源、医药、环境、软件等行业检验检测/校准实验室,为各行各业提供优质、专业的认证辅导服务。
公司是西南地区专业的实验室认证咨询机构,公司核心团队,由具备 CMA、CNAS 认证丰富实操经验与专业认证咨询能力的实验室认证咨询师、实验室技术专家组成。
实验室认证认可范围:
ISO17025认证(CNAS)
ISO17020认证
检测检验机构CMA资质认证
计量授权认证
特种设备检验检测机构资质证书
国防实验室DILAC认证
医学实验室ISO15189认证
实验室认证类型:
1:央企、国企实验室;
2:事业单位实验室;
3:高校共建联合实验室 ;
4:公司内部实验室;检测机构实验室
认证理念:
你们要认证,我们来服务;
■ 中央企业(二级)认证客户精选
01 重庆瑜煌电力公司: ISO17025
02 重庆顺泰铁塔公司: ISO17025
■ 地方国企认证客户精选案例
01 重庆旗能电铝公司:ISO17025
02 德阳明源电力公司: ISO17025
03 重庆宏声纸箱公司:ISO17025
04 成都汇锦水务公司: CMA
05 四川电力设计公司: CMA
■ 大学(高校科研)认证客户精选
01 吉林大学重庆研究院:CMA+17025
■ 事业单位认证客户精选案例
01 四川省皮革研究所: CMA+17025
02 重庆市无线电监测站:CMA+17025
03 四川神琥司法鉴定所:CMA+17025
04重庆纤维研究设计院;:CMA+17025
05 宜宾智能网联汽车中心:ISO17025
06 重庆市林业科学院: CMA
■ 民企CMA+ISO17025客户精选
01 四川哨兵信息集团: 软件信息;
02 重庆晨灿检测公司:光伏风能储能电站
03 重庆天航检测公司: 水土声环境;
04 四川华生电力公司: 光伏风能储能电站
■民企ISO17025认证客户案例
01 四川菁能公司: 光伏风电储能电站
02 四川银源电力公司:光伏风电储能电站
03 四川元亨嘉德公司: 光伏风电电站
04 成都特隆美公司: 储能技术
05 成都正恒动力公司: 机械零件检测
06 成都桐林铸造实业公司: 钢铁检测
07 宜宾天工机械有限公司: 仪器校准
08 重庆维都利集团: 锂离子电池
09 重庆敬明电器公司:音响系统总成
10 重庆乐仁汽车公司: 汽车产品
11 成都浙鼎科技公司: 减振器检测
12 自贡工业泵有限公司: 工业泵
13 重庆华孚工业股份公司: 发动机
14 贵州悦博科技公司; 压力表检定
■民营企业CMA认证客户精选案例
01 重庆市君泽电力公司: 电能质量分析
02 四川正昌消防检测公司: 消防检测
03 四川德信检测技术公司: 硫化检测
04 四川演创联检测公司: 舞台检测
05 重庆圭锐检测公司: 充电桩检测检定
06 四川蓝威消防检测公司: 消防检测
07 重庆精谱科检测公司: 船舶检测
08 重庆姆金葛电力公司:电能质量分析
09 四川悉电能源有限公司:涉网测试
10 四川菲迪克能源公司: 绝缘油
11 重庆鉴澈检测有限公司: 电线电缆
12重庆创辰检测有限公司:局放检测
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适用性:贴合实验室实际禁止 “照搬模板”,需根据实验室规模、领域调整:小型实验室:可合并程序文件(如将《采购控制程序》与《服务供应商管理程序》合并);特殊领域:生物实验室需增加《生物安全管理程序》,规定病原体处理流程。实施流程:从编写到生效
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金字塔式文件层级层级定位核心内容示例标题质量手册体系纲领性文件阐述质量方针、目标,明确体系覆盖范围及各要素的原则性要求《质量手册:ISO/IEC 17025 应用版》程序文件流程性操作规范细化各管理 / 技术要素的实施流程,明确 “谁来做、
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。 ISO 17025认证的适用范围非常广泛,涵盖了除医学、
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质量手册:搭建体系框架必备内容:质量方针(如 “科学、公正、准确、”)与目标(如 “检测报告准确率≥99%”);组织结构图(明确管理层、技术部门、质量部门的职责划分);体系覆盖范围(如 “本实验室从事食品中农药残留检测,范围见附件 A”);
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ISO17025是实验室认可服务的国际标准,目前版本是2005年5月发布的,全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》。ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO(国际标准化组织/合格
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金字塔式文件层级层级定位核心内容示例标题质量手册体系纲领性文件阐述质量方针、目标,明确体系覆盖范围及各要素的原则性要求《质量手册:ISO/IEC 17025 应用版》程序文件流程性操作规范细化各管理 / 技术要素的实施流程,明确 “谁来做、
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常见误区规避重形式轻实质:避免文件仅为 “应付认证”,如《纠正措施程序》需明确 “根因分析方法”(如 5Why 法),而非仅记录整改动作。层级混淆:质量手册不涉及具体操作步骤(如 “天平校准” 应在 SOP 中规定,而非手册)。记录冗余:避
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ISO 17025认证的适用范围非常广泛,涵盖了除医学、环境、食品以及计量等多个领域,而其要求的标准也更加、严格。ISO 17025认证的重点在于实验室的管理体系,在保证实验室测试数据的可靠性和准确性的同时,也推动实验室以更加标准化、的
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。ISO 17025认证要求: ISO 17025认证是一项国
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对标标准,拆解要素管理要素(15 个):如组织(4.1)、文件控制(4.5)、合同评审(4.3)等;技术要素(10 个):如人员(5.2)、设备(5.3)、检测方法(5.4)等。示例:针对 “5.4.2 方法选择”,需在程序文件中规定:标准
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适用性:贴合实验室实际禁止 “照搬模板”,需根据实验室规模、领域调整:小型实验室:可合并程序文件(如将《采购控制程序》与《服务供应商管理程序》合并);特殊领域:生物实验室需增加《生物安全管理程序》,规定病原体处理流程。获得ISO17025认
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对标标准条款以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心,拆解 15 个管理要素(如组织、文件控制、记录管理等)和 10 个技术要素(如人员、设备、方法验证等),明确每个条款的具体要求。示例:针对 “4.
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适用性:贴合实验室实际禁止 “照搬模板”,需根据实验室规模、领域调整:小型实验室:可合并程序文件(如将《采购控制程序》与《服务供应商管理程序》合并);特殊领域:生物实验室需增加《生物安全管理程序》,规定病原体处理流程。办理流程(一)申请资质
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常见误区与注意事项误区:认为 CNAS 认可可替代 CMA 资质认定。对于向社会出具具有证明作用的数据和结果的检验检测机构,必须同时具备 CMA 资质;CNAS 认可主要用于国际互认和提升公信力注意:认可范围有明确限定,机构不得超出认可范围
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自愿性(法律法规特别要求的领域除外,如生物安全、海关检验等);CNAS 是 ILAC、IAF、APLAC 成员,认可结果通过多边互认协议(MRA)在全球多数国家 / 地区等效承认。补充材料与合规附件(现场评审备查,缺项影响进度)环境控制记录
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实施流程:从编写到生效的全周期管理组建编写团队:成员包括技术负责人、质量负责人、检测人员,确保跨部门协作;外部咨询:聘请 17025 咨询师审核文件框架,避免标准理解偏差。文件编写与审核:初稿:按要素分工编写,附 “标准条款对照表”(如某条
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适用性:贴合实验室实际禁止 “照搬模板”,需根据实验室规模、领域调整:小型实验室:可合并程序文件(如将《采购控制程序》与《服务供应商管理程序》合并);特殊领域:生物实验室需增加《生物安全管理程序》,规定病原体处理流程。获得ISO17025认
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对标标准,拆解要素管理要素(15 个):如组织(4.1)、文件控制(4.5)、合同评审(4.3)等;技术要素(10 个):如人员(5.2)、设备(5.3)、检测方法(5.4)等。示例:针对 “5.4.2 方法选择”,需在程序文件中规定:标准
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控