重庆CNAS认证机构,优质服务,专业贴心
2026-02-28 03:10:01 226次浏览
价 格:面议
自愿性(法律法规特别要求的领域除外,如生物、海关检验等);CNAS 是 ILAC、IAF、APLAC 成员,认可结果通过多边互认协议(MRA)在全球多数国家 / 地区等效承认。
提交与审核注意事项
提交方式:登录 CNAS 实验室认可业务系统在线上传,纸质材料按要求邮寄;电子版文件名规范(如 “CNAS - 质量手册 - XX 实验室”)
合规要求:所有材料真实有效,严禁伪造;能力验证结果必须合格,否则不予受理;申请范围与实际能力一致,不得超范围申请
常见驳回点:体系运行不足 6 个月、内审 / 管理评审不完整、能力验证结果不满意、人员资质不符、设备溯源缺失
申请受理阶段(线上提交 + 缴费 + 初审)
在线提交:通过CNAS 实验室 / 检验机构认可业务系统填报 CNAS-AL01 申请书,上传电子版材料(法人证明、体系文件、人员 / 设备 / 方法清单等);同步邮寄纸质签字盖章版
缴纳费用:按 CNAS-RL03 标准缴纳申请费,评审费按估算人日数预缴
受理审查:CNAS 秘书处 5 个工作日内初审;资料齐全、体系运行满 6 个月且自评合格,予以受理;否则书面告知补正或不予受理;必要时安排初访(费用申请人承担)
受理后一般3 个月内安排后续评审(申请人原因延误除外)
关键时限与费用参考
总周期:一般6-12 个月(取决于整改效率)
申请费:500 元 / 次;评审费按人日计算(不同领域标准不同);年金按认可范围缴纳
现场评审时间:小型实验室 2-3 天,大型多场所实验室 4-5 天
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对标标准条款以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心,拆解 15 个管理要素(如组织、文件控制、记录管理等)和 10 个技术要素(如人员、设备、方法验证等),明确每个条款的具体要求。示例:针对 “4.
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实施流程:从编写到生效的全周期管理组建编写团队:成员包括技术负责人、质量负责人、检测人员,确保跨部门协作;外部咨询:聘请 17025 咨询师审核文件框架,避免标准理解偏差。文件编写与审核:初稿:按要素分工编写,附 “标准条款对照表”(如某条
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CNAS 与 CMA(检验检测机构资质认定)的关键区别项目CNAS 认可CMA 资质认定性质自愿性,国际互认强制性,仅国内有效(法律规定)依据ISO/IEC 17025 等国际标准《检验检测机构资质认定管理办法》及相关标准适用对象实验室、检
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准备阶段(核心前提,务必达标)明确法律地位,完成法人登记或授权,具备独立承担法律责任的能力建立符合 CNAS-CL01 的文件化管理体系(质量手册 + 程序文件 + SOP + 记录表单)体系有效运行≥6 个月,完成至少 1 次全范围内部审
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准备阶段(核心前提,务必达标)明确法律地位,完成法人登记或授权,具备独立承担法律责任的能力建立符合 CNAS-CL01 的文件化管理体系(质量手册 + 程序文件 + SOP + 记录表单)体系有效运行≥6 个月,完成至少 1 次全范围内部审
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基础条件(以实验室为例)具备明确法律地位,能独立承担法律责任建立符合 CNAS-CL01(ISO/IEC 17025)的文件化管理体系,且有效运行≥6 个月,完成内部审核与管理评审技术能力达标:人员资质齐全、设备校准溯源至国家 / 国际标准
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补充材料与合规附件(现场评审备查,缺项影响进度)环境控制记录:温湿度 / 洁净度监控日志、设施维护记录、安全与防护措施文件外部服务管理:外部供应商评价记录、分包协议(如需)、试剂 / 耗材验收记录其他:能力范围附录(参数列表、方法编号、溯源
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核心定义与范围定义:对实验室、检验机构、认证机构等合格评定机构,按国际标准开展的能力认可,证明其具备特定领域的技术能力与管理水平,结果可国际互认核心认可领域机构类型核心标准适用场景检测 / 校准实验室ISO/IEC 17025:2017(C